2009 IAOMT, FDA-nın diş amalgamını bir Class II cihazı olaraq təsnifləşdirməsini ləğv etmək üçün mövcud bütün qanuni vasitələrdən istifadə etmək səyləri çərçivəsində bir qrup vətəndaş üçün əlavə edilmiş vəsatəti hazırladı. Müraciətin məqsədi bu sitatda verilmişdir:

“FDA-nın diş amalqamı ilə əlaqəli riskləri düzgün qiymətləndirmək üçün mənbələrə və təcrübəyə malik olduğuna şübhə etmirik. Təəssüf ki, FDA-nın açıq prioriteti, stomatologiyada civənin davamlı istifadəsini nəyin bahasına olursa olsun, hətta xalq sağlamlığı hesabına müdafiə etməkdir. Bu səbəbdən, FDA-nın orta və ya tipik civə buxarına məruz qalma qiymətləndirməsini ümumi əhali üçün təhlükəsiz olduğunu təmsil etdiyi referans məruz qalma səviyyələri ilə etibarlı və müdafiəli şəkildə müqayisə etməkdən imtina etməsi təəccüblü deyil. ”

Məqaləyə baxın: Amalgamın FDA təsnifatını geri qaytarmaq üçün IAOMT-Sponsorlu Petisiya